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Cassification
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2015版本的《药典规格》已上线,跟2010版本的没有太大车别,只是对于制药企业做GMP认证更严格了一些。
药典规格规定,过滤器在满足本身的硬件条件同时,应该配备加速抽滤的装置;原有药典规定,滤器必须是底座为不锈钢,滤杯为玻璃材质,100ml带刻度的;新药典又增加对于抽滤装置的限定。我公司配备的抽滤泵是专为过滤器而准备,连接方便,收集液体容量大,更易节约。
过滤器可以做封闭式开放式两用,对于企业的使用灵活度更加大了。
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